Veerle (16) hoopt op behandeling voor zeldzame aandoening in Amerika, maar geld ontbreekt

In dit artikel:

De 16-jarige Veerle de Wit uit Nuland is door de aandoening POTS ernstig beperkt. Ze kan nauwelijks staan, lopen of rechtop zitten en daardoor niet meer met vrienden afspreken. Haar klachten bestaan al langer; de diagnose POTS werd pas in juli gesteld. Eerder werd ook een functionele neurologische stoornis (FNS) vastgesteld en had ze epileptische aanvallen, die inmiddels onder controle zijn.

Volgens haar moeder is behandeling bij de Keiserclinic in de Verenigde Staten mogelijk een kans om Veerles gezondheid te verbeteren. Daar werkt een arts die zelf POTS heeft gehad en ervan herstelde. Voor de reis en behandeling is minimaal 35.000 euro nodig. Omdat haar alleenstaande moeder dat bedrag niet kan betalen, is ze een crowdfunding gestart. De actie heeft inmiddels bijna 4.000 euro opgebracht. Bij voldoende geld wil het gezin in juli 2027 naar Amerika. Veerle hoopt daarna weer leuke dingen te kunnen doen, zoals naar pretparken gaan.